論文・講演抄録

体外培養下で ES 細胞や iPS 細胞から精子や卵子を 作り出すことができれば， 配偶子形成メカニズムの 解明や， 個体の作製に貢献する．我々はこれまでに マウスの ES/iPS 細胞から機能的な卵子を分化誘導す る体外培養法を開発した．この培養系では ES/iPS 細 胞を始原生殖細胞（生殖細胞系列の起源）に一旦分化 させたのちに， 胎仔卵巣の体細胞と再凝集して疑似 卵巣を作製する．これらの疑似卵巣を培養膜上に保 持することにより，ES/iPS 細胞由来の始原生殖細胞 は卵母細胞へ分化し， 最終的には第二極体を放出し た成熟卵子へと分化する．これらの卵子のいくつか は， 野生型の精子と受精したのちに， 個体にまで発 生する．一方で，ES/iPS 細胞から分化させた始原生 殖細胞は胎仔精巣と再凝集すると精原細胞となるこ とが知られている．それらの精原細胞は成体の精巣 への移植により，受精可能な精子に分化する．

これまで述べたように，ES/iPS 細胞から誘導され る配偶子をヒトにおいて利用することは近い将来の ように思われるが， 実際には倫理的な課題はもとよ り， 技術的な課題が多く存在する．技術的な課題は 二つに大別され， ひとつは種間（マウスとヒト）の違 いをどう埋めるかという課題， もうひとつは配偶子 分化培養システムそのものの問題をどう解決するか という課題である．後者について具体的な問題点を 挙げると，胎仔卵巣・精巣を必要としていること，培 養下における配偶子の分化過程が生体内のものと異 なること， 発生率が極めて低いこと， などが挙げら れる．これらはまず動物実験をもって解決すべき課 題であり，我々はこれらの課題に取り組んでいる．

本会では卵母細胞系列の体外再構築の紹介や， そ れらをより確立されたシステムにする試み， 培養系 を用いた卵母細胞分化メカニズムの解明について最 近の知見をもとに紹介したい．